Η Γαλλική εταιρεία βιοτεχνολογίας MelDay ανακοίνωσε ενθαρρυντικά αποτελέσματα από μια κλινική δοκιμή ενός νέου φαρμάκου για την πολλαπλή σκλήρυνση (ή σκλήρυνση κατά πλάκας). Το φάρμακο επιβράδυνε την...
πρόοδο της νόσου και σε μερικές περιπτώσεις οδήγησε σε «σημαντική βελτίωση» ορισμένους ασθενείς. Είναι η πρώτη φορά που ένα φάρμακο κατάφερε να μειώσει τον ρυθμό προόδου της νόσου και επιπροσθέτως να βελτιώσει την κατάσταση ενός σημαντικού ποσοστού ασθενών με προϊούσα σκλήρυνση», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Φρεντερίκ Σεντέλ, σύμφωνα με το Γαλλικό Πρακτορείο.
Επρόκειτο για την τρίτη και τελευταία φάση των κλινικών δοκιμών για το πειραματικό φάρμακο MD1003, προτού γίνει η σχετική αίτηση στις αρμόδιες Αρχές, προκειμένου να δοθεί η έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου στην αγορά, με στόχο την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς και της δευτεροπαθούς προϊούσας σκλήρυνσης. Η αίτηση αναμένεται να υποβληθεί έως το τέλος του έτους.
Τα αποτελέσματα της πολυκεντρικής κλινικής δοκιμής, που παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά, όπως δήλωσε ο επικεφαλής της δοκιμής καθηγητής Αϊμάν Τουρμπάχ.
Όπως ανέφερε ο ίδιος, υπάρχει μεγάλη ανάγκη για ένα νέο φάρμακο, που να γίνεται καλά ανεκτό από τους ασθενείς. «Το σημαντικό ποσοστό των ασθενών που εμφάνισαν βελτίωση σε διάστημα 12 μηνών, σε συνδυασμό με την μείωση του κινδύνου για επιδείνωση της ασθένειας, δείχνει ότι το MD1003 αποτελεί μια εν δυνάμει σημαντική νέα θεραπεία για τους ασθενείς και τους γιατρούς στο πεδίο της πολλαπλής σκλήρυνσης», όπως ανέφερε.
Via
πρόοδο της νόσου και σε μερικές περιπτώσεις οδήγησε σε «σημαντική βελτίωση» ορισμένους ασθενείς. Είναι η πρώτη φορά που ένα φάρμακο κατάφερε να μειώσει τον ρυθμό προόδου της νόσου και επιπροσθέτως να βελτιώσει την κατάσταση ενός σημαντικού ποσοστού ασθενών με προϊούσα σκλήρυνση», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Φρεντερίκ Σεντέλ, σύμφωνα με το Γαλλικό Πρακτορείο.
Επρόκειτο για την τρίτη και τελευταία φάση των κλινικών δοκιμών για το πειραματικό φάρμακο MD1003, προτού γίνει η σχετική αίτηση στις αρμόδιες Αρχές, προκειμένου να δοθεί η έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου στην αγορά, με στόχο την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς και της δευτεροπαθούς προϊούσας σκλήρυνσης. Η αίτηση αναμένεται να υποβληθεί έως το τέλος του έτους.
Τα αποτελέσματα της πολυκεντρικής κλινικής δοκιμής, που παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά, όπως δήλωσε ο επικεφαλής της δοκιμής καθηγητής Αϊμάν Τουρμπάχ.
Όπως ανέφερε ο ίδιος, υπάρχει μεγάλη ανάγκη για ένα νέο φάρμακο, που να γίνεται καλά ανεκτό από τους ασθενείς. «Το σημαντικό ποσοστό των ασθενών που εμφάνισαν βελτίωση σε διάστημα 12 μηνών, σε συνδυασμό με την μείωση του κινδύνου για επιδείνωση της ασθένειας, δείχνει ότι το MD1003 αποτελεί μια εν δυνάμει σημαντική νέα θεραπεία για τους ασθενείς και τους γιατρούς στο πεδίο της πολλαπλής σκλήρυνσης», όπως ανέφερε.
Via
from PoNiRidiS http://ift.tt/1J2Zia2
via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου